O nas
PKS Kids to organizacja non-profit, której celem jest pomoc wszystkim osobom dotkniętym zespołem Pallistera-Killiana. Rodzice i inni członkowie rodzin bliskich osób z PKS mogą się spodziewać, że dowiesz się wszystkiego o PKS-u podczas interakcji z innymi rodzinami z całego świata. Lekarze i opiekunowie mogą spodziewać się, że nauczą się wiedzy o PKS, czytając najnowsze badania i kontaktując się z lekarzami, którzy widzieli ten zespół z pierwszej ręki.
Misją PKS Kids jest dawanie nadziei i pomocy rodzinom. Chcemy pomóc, niezależnie od tego, czy jest to wymiana informacji i wsparcia, czy też dotacja na sprzęt i terapie.
Nasza misja
Promowanie badań, zapewnianie edukacji i podnoszenie świadomości w środowisku medycznym w celu zapewnienia wczesnej diagnozy dzieci z zespołem Pallistera-Killiana (PKS). Zapewnienie środków i wsparcia rodzinom, terapeutom i opiekunom dzieci z PKS.
Nasza wizja
Naszą wizją jest zapewnienie, że żadna rodzina nie otrzyma diagnozy bez nadziei i aktualnych informacji. Naszym celem jest udzielanie odpowiedzi i zasobów oraz łączenie rodzin w celu uzyskania wsparcia i przyjaźni.